杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng )新療法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1類(lèi)新藥XW003針對2型糖尿病適應癥的中國Ⅱ期臨床試驗已于近日順利完成全部受試者入組。XW003是先為達自主研發(fā)的新型、長(cháng)效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類(lèi)似物，經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可提高其生物活性、生產(chǎn)成本效益，允許每周給藥一次。此前在澳大利亞完成的Ⅰ期臨床研究中XW003已顯示出良好的安全性、耐受性及劑量依賴(lài)性的減重效果。

本項Ⅱ期臨床試驗是一項在中國開(kāi)展的多中心、隨機化、雙盲、安慰劑對照的研究，旨在評估XW003在國內成年2型糖尿病受試者中的安全性、耐受性和療效。此外，XW003針對肥胖適應癥的國際多中心Ⅱ期臨床試驗也正在啟動(dòng)中。

“非常高興本項臨床研究能在疫情防控形勢嚴峻的情況下提前一個(gè)月完成全部受試者入組，感謝所有參與本項臨床試驗的研究者、受試者和我們的臨床團隊。這是XW003研發(fā)過(guò)程中極為重要的一個(gè)里程碑?！毕葹檫_創(chuàng )始人、CEO潘海博士表示：“我們期待能在2022年獲得包括本項研究在內的XW003各項研究的頂線(xiàn)結果。我們將持續推進(jìn)XW003單藥及與其他藥物聯(lián)合用于糖尿病、肥胖癥和NASH治療的各項研究?！?/p>

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先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力于開(kāi)發(fā)全球首創(chuàng )或同類(lèi)最佳大分子創(chuàng )新藥物?；诙鄠€(gè)核心平臺，先為達建立了多個(gè)處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng )或同類(lèi)最佳藥物研發(fā)管線(xiàn)，公司現已獲得 4 項臨床試驗批件，其中 2 項已快速推進(jìn)至 Ⅱ 期臨床試驗。欲了解更多信息，請登錄先為達官方網(wǎng)站：www.sciwindbio.com?。

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